岗位描述
经验要求：2年及以上药厂GMP文件管理工作经验
工作职责：
负责公司质量文件的分发、保管和回收，参与公司质量文件和体系文件的制定和修订工作。
任职要求：
大专及以上学历，理工类相关专业;有2年及以上药厂QA工作经验，接受过ISO9001体系、FSSC22000体系、HACCP体系、GMP等培训者优先录用。
经验要求：2年及以上药厂GMP文件管理工作经验
工作职责：
负责公司质量文件的分发、保管和回收，参与公司质量文件和体系文件的制定和修订工作。
任职要求：
大专及以上学历，理工类相关专业;有2年及以上药厂QA工作经验，接受过ISO9001体系、FSSC22000体系、HACCP体系、GMP等培训者优先录用。
